Biopharma завершила клінічні випробування препарату “Біовен” проти COVID-19

Компанія Biopharma, яка є одним із десяти найбільших українських виробників фармацевтичної галузі та спеціалізується на препаратах із плазми донорської крові людини, завершила клінічні випробування препарату “Біовен” (імуноглобулін) на пацієнтах, у яких діагностували COVID-19. Про це на своїй facebook-сторінці повідомив Костянтин Єфименко, президент фармацевтичної компанії Biopharma. Клінічні дослідження проводились із травня по жовтень поточного року; до них долучилися 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби.

Використання “Біовену” в комплексі терапії пневмонії, викликаної коронавірусом, у порівнянні зі стандартною терапією, дозволяє досягти статистично достовірних переваг за наступними параметрами:

• скорочення летальності у чотири рази з 23,6% до 6,25%;
• скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів;
• скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару на 3-5 днів.

На сьогодні у світі триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну. Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі, проте Biopharma — компанія, яка першою розпочала та завершила клінічні дослідження. Наразі “Біовен” включено до протоколу лікування COVID-19 Міністерством охорони здоров’я України.