У п’яти українських лікарнях проведуть клінічні дослідження препарату від COVID-19

Фахівці аналізуватимуть дію лікарського засобу “Біовен” фармацевтичної компанії Biopharma, стратегічним інвестором якої виступає UFuture

4 травня 2020 року Міністерство охорони здоров‘я опублікувало наказ №1038 “Про проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)”.

“Biopharma отримала офіційний дозвіл для початку клінічних досліджень препарату, потенційно ефективного у компексі лікування COVID-19. Оптимальна життєзберігаюча терапія у пацієнтів із важкою формою пневмонії, що спричинена новим штамом коронавірусу, дозволить полегшити перебіг захворювання та зменшити навантаження на лікарні”, — додає Костянтин Єфименко, президент компанії Biopharma.

Згідно з документом, дослідження із оцінки ефективності препарату в комплексній терапії пацієнтів із пневмонією, викликаною SARS-CoV-2, проводитимуться на базі:

• Київської міської клінічної лікарні №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
• Білоцерківської міської лікарні №3 (інфекційне відділення);
• Львівської обласної інфекційної клінічної лікарні (відділення реанімації та інтенсивної терапії);
• Міської інфекційної лікарні Одеської міської ради (інфекційне боксоване відділення);
• Київської міської клінічної лікарні №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії).